隱性疾病基因75%影響後代

隱性基因疾病有75%機會影響下一代

隱性遺傳病（Autosomal Recessive Inherited Disease），由隱性致病基因引起，擁有一條隱性致病基因，會被視為無病徵的攜帶者；當同時擁有一對隱性致病基因，便會導致隱性遺傳病。
 

當父母均是攜帶者，下一代有：

25%機會成為重症患兒

  • 高達25% 機會遺傳到一對致病基因而患上隱性遺傳病，成為重症患兒
  • 以地中海貧血症為例，重症患者需要終生輸血，嚴重者甚至於青少年期死亡

50%機會成為攜帶者

  • 即使不是重症患兒，仍有 50% 可能成為「攜帶者」持續影響後代

了解隱性遺傳病基因

 

每5人有2人為隱性病基因攜帶者

  • 平均每個人身體中攜帶 2.3 個隱性疾病基因
  • 以地中海貧血症為例，華人中約 10％ 的人為地中海貧血症基因攜帶者，大部份自己並不知情

80%重症患兒的父母未知是攜帶者

  • 隱性基因攜帶者一般不會出現任何病徵，如非接受基因檢測無法得知自己是否攜帶隱性疾病基因
  • 80% 的重症患兒出生在父母未知是否攜帶者的家庭中

新亞生命，專業保障

簡單

只需6毫升EDTA血液或6支口腔棒即可完成檢測

品質

香港首家擁有NGS儀器的私營化驗所

精確

新一代基因排序技術NGS提高測試準確率高達99.9%

全面

篩查 20 種常見隱性遺傳病基因狀況